地球大気の平均である三○○ドブソンュニットのオゾン量が存在する場合に比べオゾン全量(ＤＵ.）オゾン量が３００ドブソンユニットの場合に対する相対値を示していると、オゾン量が少ないほど、より短波長の紫外線が地表に到達するようになる。 一方、ＵＶＡ（三二○から四○○ナノメートル）および可視光は、オゾン量によってほとんど変化しない。

オゾン量の変化によるＵＶＡ＋可視光およびＵＶＢの放射量の相対的変化を示している。 オゾン量変化は、地表に到達するＵＶＡ＋可視光の放射量にはほとんど影響を与えないが、ＵＶＢ放射量は、一○○ドブソンユニットでは三〇○ドブソンユニットのときの二・二倍になることがわかる。
紫外線は生物にどのような影響を与えるのであろうか。 紫外線の影響は、紫外線が生物に直接与える影響と、生態系の変化などを通して間接的に与える影響に分けることができる。
直接的な影響のもっとも重大なものは、生命の設計図であるＤＮＡへの影響である。 ＵＶＢにさらされると、ＤＮＡ鎖上の隣接するピリミジン塩基が変性した損傷物質ができる。
このＤＮＡ損傷物質はＤＮＡの複製を妨げるため、細胞分裂が阻害されるとともに、遺伝子の正常な発現も阻害する。 ＤＮＡは波長の短い紫ほどよく吸収するため、同じ放射照度であれば、波長の短い紫外線がより多くの損傷をひきおこす。
同じ放射照度であれば、二九○ナノメートルの紫外線は、三〇○ナノメートルに比べて十倍もＤＮＡを損傷する。 前述のモデル計算の結果で考えると、三〇○ドブソンュニットから二五○ドブソンュニットヘオゾン量が減少する波長でひきおこされる損傷量に対する相対値を示している。
このように、紫外線はきわめて有害であるため、陸上生物は厚い皮唐や、紫外線を吸収する色素の保有など、紫外線防御機構を発達させてきた。 一方、海洋生物も、さまざまな紫外線防御機構や遺伝子損傷修復機構を発達させたが、「水中に生息する」ということが、もっとも重要な紫外線防御機構となっている。
水は青い光はあまり吸収しないが、紫外線と五○○ナノメートルより長波長の可視光はよく吸収し（これが海が青い理由である）、とくに、生物に有害な短波長の紫外線をよく吸収する性質がある。 また、紫外線は植物プランクトン、デトライタスなどの懸濁粒子や溶存体の有機物によっても吸収される。

ＵＶＢ照度は一七％増加するにすぎないが、ＤＮＡ損傷という尺度でみれば四七％の増加となる。 オゾン量が三分の一にまで減少した場合、ＤＮＡの損傷は十倍に達する。
紫外線は海洋生物にどのような影響を与えるのであろうか。 海洋の基礎生産の大半は植物プランクトンによって行われている。
紫外線は植物プランクトンの遺伝子を損傷させ、タンパク質の合成や細胞分裂を阻害するとともに、窒素代謝阻害、運動機能阻害、色素分解などをひきおこすことが知られている。 ここでは紫外線による光合成量低下の主要因である、光化学系への影響について詳しく述べる。
クロロフィルやカロチノイドなどの、光合成色素によって吸収された光エネルギーは、光化学系�Uおよび光化学系Ｉとよばれる電子伝達系の中で電子エネルギーに変換された後、いくつかの物質を経て、ＡＴＰの形となって化学エネルギーに変換される。 植物による有機物の合成は、この化学エネルギーを用いた、炭酸の炭水化物への還元反応である。
南極海の植物プランクトン三種に紫外線を照射した場合の、光化学系�Uへの影響を示したものである。 光化学系�Uの光化学反応の量子収率は、光エネルギーを電子エネルギーに変換する際の量（六）紫外線による生物への影響短い波長の紫外線ほど減衰が大きい、という傾向は同じであるが、海表面に到達した三〇五ナノメートルの波長の紫外線の場合、その一％が到達する深度は外洋域で一五メートルであるのに対し、沿岸域では三メートルにすぎない。
海洋生物は深層に分布すれば、紫外線の脅威とは無縁に生育することができる。 しかし、植物は光をうけなければ光合成ができないし、植物を直接捕食する植食者も植物生息層に分布する必要がある。
一般に植物は、海洋表層に到達した光合成有効放射（ＰＡＲ/ｍｌ四○○から七○○ナノメートル）の一％が到達する深度にまで生息可能である。 上記の海域を例にとれば、三〇五ナノメートルの紫外線の一％が到達する深度の、約四倍の深度がＰＡＲの到達する深度である。
したがって、植物は生息可能な水柱のおよそ四分の三において、紫外線の悪影響をうけることなく、ＰＡＲを利用できるが、上層四分の一では、光合成に有利な強いＰＡＲを利用できる一方、紫外線による悪影響をもうけることになる。 子収率の、第一電子受容体酸化時定数は電子伝達効率の指標である。
現在の南大洋で想定される、光を一日（十六時間）照射した場合（プラスＵＶ）、ＵＶＢをカットした光を照射した場合（マイナスＵＶ）に比べて量子収率および電子伝達効率ともに有意な変化はみられなかった。 これに対して、ＵＶＢを現在の約十倍にまで増加させると（＋＋ＵＶ）、光化学反応の量子収率は低下し、電子伝達効率は増加する。

すなわち紫外線は、光化学系�Uの反応中心を損傷させ、吸収した光エネルギーの電子エネルギーへの転換効率を低下させるとともに、光化学系�Uにおける電子エネルギー受容機構も損傷させるのである。 また、植物プランクトン種によって、紫外線への感受性が異なることもあきらかになった。
紫外線は、海藻にも悪影響を与えることが知られている。 海藻は海底などの基質に定着した後は、紫外線が強いからといって分布水深を変えることができない。
われわれが普段、海岸でみる葉体になる前の、顕微鏡サイズの遊走子期に紫外線の影響をうけやすく、とくに遊走子の発芽が阻害される。 紫外線は、海産動物にはどのような影響を及ぼすので紫外線と可視光（PAR）の深度分布。
海面直下の値に対する相対照度を示している。 量子収率酸化時定数を行う種類が多い。
これは、おもに魚類などの視覚捕食者からの逃避行動であるが、結果として紫外線からの逃避行動でもある。 しかしながら、卵や発生初期の幼生は遊泳力がなかったり、少ないため、その鉛直分布は植物プランクトン同様、水の鉛直混合に依存することになり、紫外線の影響をうけやすい。
カイアシ類の一種パラカラヌスは、日本周辺の温帯域における優占種であり、魚類の重要な餌となっている。 この卵に現在の太陽紫外線と同程度の紫外線を照射すると、照射量が増大すると聯化率が低下する。
また、紫外線を照射されて僻化した幼生を観察すると、奇形個体が多くみられる。 これらのことから、現時点のオゾン量であっても、カイアシ類の再生産は紫外線による影響をうけていることがわかる。

また、紫外線に対する感受性は、産卵直後の卵がもっとも高い。 したがって紫外線の影響は、カイァシ類の産卵深度、海水の鉛直混合とともに、産卵時刻によっても変化する。
しかしながら、カイアシ類の紫外線に対する感受性は一定ではない。 ラビドセラというカイアシ類は、熱帯域の浅い環礁に生息するため、常に強い紫外線にさらされている。
この卵に太陽紫外線を照射しても（熱帯の真夏あろうか。


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